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1、 1)预热仪器。为了使测定稳定,打开电源开关并预热仪器20分钟。为了防止光电管疲劳,不要连续照射。仪器预热和不测量时,应打开比色皿的黑盒盖,切断光路。
2、 2)选择波长。根据实验要求,旋转波长调节器,使指针指示所需单色光波长。
3、 3)固定敏感度文件。根据有色溶液的光吸收,选择合适的灵敏度,使吸光度读数为0.2-0.7。所以旋转灵敏度档,使其固定在某一档,实验过程中不会发生变化。通常,测量值固定在“1”档。
4、 4)调整“0”点。轻轻转动带“0”的电位器,使读数表的指针刚好位于透光率为“0”的位置(此时比色皿的黑盒盖打开,光路被切断,光电池不受光)。
5、 5)调整T=100%。将装有蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿架的第一个隔室,将有色溶液放入其他隔室,轻轻盖上比色皿黑匣子的盖子,转动调光器,使透光率T=100%。
6、 也就是表头的指针刚好指向T=100%。
7、 6)决心。轻轻拉动比色皿架的拉杆,使有色溶液进入光路。此时,指示器指针显示有色溶液的吸光度A。读取后,打开比色皿的黑色盒盖。
8、 7)关机。实验结束后,切断电源,取出比色皿并清洗,用软纸擦拭比色皿架和黑盒。
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